Hoy queremos dar las gracias al Ies Marcos Zaragoza, por la donación de 600€, que nos ayudara a seguir con nuestras actividades,
¡¡¡ Mil Gracias por vuestro apoyo!!!![]()

Hoy queremos dar las gracias al Ies Marcos Zaragoza, por la donación de 600€, que nos ayudara a seguir con nuestras actividades,
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Esta mañana hemos acompañado a nuestros amig@s del colectivo Viladiversitat en la lectura del manifiesto y colocación de la pancarta reivindicativa por el Día Internacional contra la LGTBI-FOBIA.
¡¡ Por la igualdad, el respeto y la diversidad!!![]()



El pasado viernes 11 de abril, día Mundial del Parkinson, estuvimos acompañando a la asociación APARME, en la lectura del manifiesto y cuelga de la pancarta conmemorativa en el Llar del Pensionista.




Este martes día 4 de marzo de 2025, nuestra presidenta asistió al Acto Oficial por el día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebró en Oviedo, organizado por FEDER.
Un acto muy emotivo con testimonios en primera pERsonas y donde pudimos sentir la calidad humana de SM la Reina, quien destacó la importancia de dar voz a las personas con enfermedades raras y subrayando la necesidad de avanzar en investigación, diagnóstico y acceso equitativo a tratamientos.

Porque detrás de cada enfermedad hay pERsonas el acceso a la atención sanitaria no debe estar condicionado por el código postal ni por la situación socioeconómica, como subrayó la Ministra de Sanidad.
Gracias a FEDER por la organización de este acto, que no es solo una llamada a la acción, sino también una celebración de la resiliencia y la esperanza, recordando a todos que, aunque las enfermedades raras son un desafío, la unión y el apoyo pueden marcar la diferencia.


Enlaces de interés:
Acto con motivo del “Día Mundial de las Enfermedades Raras” (noticia 4 de marzo, Casa Real)
Nuestra III Marcha por las Enfermedades Raras fue todo un éxito!
La Batucada BAMMtuk, con su música, su energía y ritmo nos animaron durante toda la marcha y nos hicieron disfrutar de un momento inolvidable.
Nuestro agradecimiento a todas y cada una de las personas que quisieron acompañarnos y mostrarnos su apoyo, también agradecer al ayuntamiento de Villajoyosa y en especial a Marcos Zaragoza alcalde de Villajoyosa y a Maite Sánchez Vaello Concejala de Bienestar social, las facilidades y su compromiso con la realización de la marcha y con las personas que padecemos Enfermedades Raras.
Gracias también al resto de la corporación municipal, representantes políticos y asociaciones, que estuvieron también presentes.
Felicitar a los miembros de la Policía Local y de protección civil que estuvieron ese día, por su gran profesionalidad y su cercanía, todo transcurrió sin ningún problema.
¡¡Nuestro enorme agradecimiento a todos los colaboradores, sin su apoyo no hubiéramos podido realizar la Marcha, !!GRACIAS!!

Y por último pero no menos importante, dar las gracias a nuestras familias y a nuestro equipo de voluntari@s, sin ellos nada de esto hubiera sido posible.
¡¡ GRACIAS A TOD@s y os esperamos en la próxima 💪💪!!
AHEDYSIA- Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia
Dirección:
SEDE: Calle Quintana nº19, Edif. la Senda, local 2.
(click aquí para ver el mapa)
Apartado de correos 142
03570 Villajoyosa Alicante
Tlf: 638651666
e-mail: